日本再生医療学会

ニュース

2020.9.17

  • 学会からのお知らせ

医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn

令和2年8月31日付けにて、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長より、「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針」について、周知依頼が寄せられましたので、掲載させていただきます。

 

関連URLは下記の通りです.

https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/000665713.pdf

 

詳細は、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課

(電話:03-5253-1111 内線:4217)担当の前原様にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます。

 

添付資料:

01_医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について

02_事務連絡

03_日本医学会分科会宛