日本再生医療学会

ニュース

2020.9.17

  • 学会からのお知らせ

医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について

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令和2年8月31日付けにて、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長より、「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表」について、周知依頼が寄せられましたので、掲載させていただきます。

 

関連URLは下記の通りです.

https://www.mhlw.go.jp/content/11120000/000665712.pdf

 

詳細は、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課

(電話:03-5253-1111 内線:4217)担当の前原様にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます。

 

添付資料:

01_医療機器等のRMPの策定及び公表について-1

02_事務連絡

03_日本医学会分科会宛