日本再生医療学会

ニュース

2018.11.29

  • 学会からのお知らせ

アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について

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平成30年11月21日付にて、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課より、

アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について、周知依頼がありましたので、掲載させていただきます。

なお、関連URLは以下の通りです。

 

<全GLが掲載されているページ>

https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0028.html

 

<アリロクマブ 最新版GL本体>

https://www.pmda.go.jp/files/000226931.pdf

 

詳細は、厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課 (電話:03-3595-2431)

担当の松田様にお問い合わせ下さいますようお願い申し上げます。

 

【添付ファイル】

 01_【写】301122_事_「アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について」の一部訂正について

02_【写】薬生薬審発1121第1号_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

03_181121 薬生薬審発1121第3号(日本医学会)

04_181122 プラルエントGL訂正事務連絡(日本医学会)

05_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(周知依頼)