2025.2.17
- 学会からのお知らせ
「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」の発出について
令和7年1月31日付にて、日本医学会より、独立行政法人医薬品医療機器総合機構から発出された「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」に関する周知依頼が寄せられましたので、掲載させていただきます。
詳細は以下をご覧いただきますようお願い申し上げます。
添付資料：「医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について」
【お問い合わせ】
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
信頼性保証第一部 大崎康太様、福田陽菜様
Mail：osaki-kota@pmda.go.jp
Mail：fukuta-hina@pmda.go.jp
TEL:03-3506-9555